Chariot™ Protein Delivery Reagent

simple, efficient protein delivery

Chariot™* is a revolutionary delivery reagent that quickly and efficiently transports biologically active proteins, peptides and antibodies directly into cells. The typical delivery efficiency is 60-95%. Less than two hours after delivery, live cells can be assayed to determine the effects of the introduced material, without the need for fixing. This makes Chariot an ideal tool for functional studies, including delivering inhibitory proteins, labeling organelles, screening peptide libraries and studying protein half-lives & transient complementation.

* Chariot is covered under U.S. Patent No. 6,841,535. Purchase includes the right to use for basic research purposes only. Other use licenses are available, please contact Active Motif Technical Service for additional information.

Name Format Cat No. Price  
Chariot™ 25 rxns 30025 ¥62,000 Buy
100 rxns 30100 ¥142,000 Buy
β-Galactosidase Staining Kit 75 rxns 35001 ¥46,000 Buy

Chariot™ の利点

  • さまざまな種類のセルラインで使用できます (詳しくは User Data タブをご覧下さい)。
  • 細胞固定の必要がなく, 生細胞でのタンパク質機能解析が可能です。
  • in vivo1で使用できます。
  • 2時間以内に60-95%の細胞内に導入されます。
  • 融合タンパク質を発現させる必要がありません。
  • 細胞毒性がなく,血清の有無に関わらず使用できます。


現在,遺伝子導入にはカオチン脂質を用いた方法2, リン酸カルシウム法3, エレクトロポレーション法4, マイクロインジェクション法5 , ウィルスベクターを用いた方法6などの技術が使用されています。これらの方法は有用ですが,目的遺伝子の発現を解析するまでに,12-80時間待たなくてはなりません。また,これらの方法で一番問題になるのは細胞毒性です。細胞毒性があると,トランスフェクション後に観察される変化が,組換えタンパク質によるものか,もしくはトランスフェクション自体によるものかの判断が難しくなります。

Chariotはペプチドで,導入する高分子と非共有結合します。この複合体はタンパク質を安定化させるため,タンパク質は導入の間に分解されることなく機能が保たれます。7, 8. 培地にChariot/高分子複合体を加えると,すぐに細胞内に導入され,複合体は解離し,核移行シグナルをもChariotは核内へ移行し分解されます。解離した高分子は本来の活性を保っており,この高分子にシグナル配列がある場合には,標的細胞小器官へと運ばれます。またChariotはタンパク質,ペプチド,抗体を直接導入することにより,遺伝子発現に付随する転写- 翻訳プロセスを完全に省くため,時間を節約することができます。

図1: Chariotを用いた目的高分子の細胞内への導入


Chariotは様々なセルラインへ効率的にタンパク質を導入できることが確認されています。 一般に分子量の大きいタンパク質を細胞内へ導入する場合, 導入には時間を要します。タンパク質の分子量が大きくなると, 導入効率が減少する可能性はありますが, 時間を長くすることで適切に導入されます。一方, Chariotは分子量が極端に小さいペプチドは導入できません。これはChariotペプチドと複合体を形成できないためです。そのためペプチドを使用する場合には少なくとも10アミノ酸以上を推奨しています。

Chariot™ 導入例


Chariotを用いてFITC標識, 抗Actin抗体および抗 Lamp-1抗体を導入した。これらのターゲットはそれぞれ, アクチンフィラメント (図 1) とエンドソーム (図2)である。

図1: 抗Actin抗体の導入

FITC標識, 抗Actin抗体(1/1000希釈)を用いてヒト繊維芽細胞 (HS-68) のアクチンフィラメントを標識した。抗体導入2時間後に, それぞれ細胞を固定 (A) したものと, 細胞を固定せず (B) に観察した。

図2: 抗 Lamp-1抗体の導入

抗 Lamp-1抗体(1/500希釈)を用いてヒト繊維芽細胞 (HS-68) のエンドソームを標識した。抗体導入2時間後に, 細胞を固定せずに観察した。.


β-galactosidase は4個のサブユニットからなるタンパク質です。Chariotによるタンパク質導入効率を解析するため, β-galactosidase の 119 kDa サブユニットを用いた (図 3).

図3: HeLa細胞への β-galactosidase の導入

1 µg のβ-galactosidase 119 kDa サブユニットと Chariot™ Protein Delivery Reagent を混合し, 30 分間反応させ, HeLa 細胞に導入した。導入2時間後, 細胞を固定して β-Galactosidase Staining Kitを用いて染色した。


非共有結合したChariotと高分子は細胞内へと導入されると解離します。, 解離した高分子は本来の活性を保っており,この高分子にシグナル配列がある場合には,標的細胞小器官へと運ばれます。これを示すために, 51-mer の核タンパク質(図 4) と 32-mer の細胞質ペプチドを用いた (図 5)。

図4: 核タンパク質の導入

Chariot と蛍光標識した51-mer の核内タンパク質を 20:1 の割合で混合した後 HS-68 細胞へ導入した。導入90分後に, 細胞を固定せずに観察した。

図 5: 細胞質ペプチドの導入

Chariot と蛍光標識した32-mer の細胞質ペプチドを 20:1 の割合で混合した後 3T3繊維芽細胞へ導入した。導入90分後に, 細胞を固定せずに観察した。C



  1. Aoshiba, K. et al. (2003) Am. J. Resp. Cell & Mol. Biol. 28: 555-562.
  2. Felgner, P.L. et al. (1987) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 84: 7413-7417.
  3. Graham, F.L. and van der Eb, A.J. (1973) Virology 52: 456-467.
  4. Neumann, E. et al. (1982) EMBO J. 7: 841-845.
  5. Capecchi, M.R. (1980) Cell 22: 479-488.
  6. Cepko, C.L. et al. (1984) Cell 37: 1053-1062.
  7. Morris, M. et al. (1999) J. Biol. Chem. 274 (35): 24941-24946.
  8. Morris, M. et al. (2001) Nature Biotech 19: 1173-1176.

Chariot’s ability to effectively deliver proteins, peptides and antibodies into a variety of cell types is well documented. To download a list of nearly 100 publications citing the use of Chariot, click here.

The following table is compiled from data furnished to us by our customers. This chart is by no means exhaustive.

Cell line/model Cell types Macromolecule delivered Transfection efficiency
293 Human embryonic kidney GFP 80%
3T3-L1 Mouse fibroblast Antibody 80%
A549 Human lung carcinoma Antibody 95%
Arabidopsis Primary plant protoplasts Protein Not provided
COS-7 Monkey kidney Protein, oligopeptide 80%
CV-1 Monkey kidney Antibody 55%
Embryonic cells Primary mouse Protein 90%
Fetal Endothelial cells Primary mouse Protein 70-80%
HCA2 Human fibroblasts Protein 90%
HeLa Human cervix carcinoma Protein, peptide, antibody 95%
HEK293 Human kidney Protein 50%
HMSC Primary human mesenchymal stem cells Peptide 80%
HS-68 Human foreskin fibroblast Protein, peptide, antibody 95%
IMR90 Human fibroblast Protein, peptide 80%
J774 Mouse macrophage Antibody 90%
Jurkat Human T-cell leukemia Protein, peptide, antibody 75%
MCF-7 Human breast carcinoma GFP 70%
Mono Mac 6 Primary human monocyte Protein 50%
Mouse hepatocytes Primary liver Protein 95%
Mouse model (in vivo) Alveolar wall tissue Protein 88%
Neural retina cells Primary chicken Protein 80%
NIH/3T3 Mouse embryo Protein, peptide 80%
NRK Normal rat kidney Antibody 30-60%
Pancreatic cells Primary human Protein 90%
PC-12 Rat pheochromocytoma Protein, peptide 80%
Saos-2 Human osteosarcoma cells Antibody 50-70%
SCC-61 Primary human head + neck tumor Peptide 90%
Sensory neurons (DRG) Primary chicken Antibody, peptide 80%
Sensory neurons (DRG) Primary rat Protein 80%
Thyrocytes Primary human Protein 90%
U373 Human astrocytoma Protein 80%
U87mg Human astroglioma Antibody 70%
WI-38 Human lung fibroblast Protein, peptide, antibody 95%
WISH Human placenta carcinoma Protein 30%

Contents & Storage

Chariot is offered in 25- and 100-reaction kits, where a reaction is defined as the amount of reagents required to deliver the β-galactosidase positive control protein to cells in one well of a 6-well plate or in a 35 mm plate. The number of reactions you can perform will vary depending on the size plates used and the type of macromolecule(s) delivered. Each Chariot Kit contains sufficient Chariot Transfection Reagent, PBS, β-galactosidase positive control protein and sterile water for either 25 or 100 reactions. Store all reagents at -20°C. All reagents are guaranteed stable for 6 months.

Some select publications are listed below.